mRNA递送载体，是将mRNA分子递送到目标细胞内的一类介质。
　　mRNA，信使核糖核酸，携带遗传信息，可指导蛋白质合成。mRNA药物，利用人工合成的携带特定基因信息的mRNA作用于细胞生成特定蛋白质以治疗疾病。mRNA不会整合进入宿主基因组，安全性高，mRNA药物可以根据患者具体情况进行设计与合成，实现个性化治疗，因此全球开发问世的mRNA药物种类正在不断增多。
　　mRNA高效合成与mRNA高效递送是实现mRNA药物商业化应用的核心。mRNA进入人体内，会被RNA酶降解，难以全部作用于细胞，导致药效降低，因此需要采用mRNA递送载体。mRNA递送载体依然是现阶段mRNA药物研发的重要技术瓶颈之一。
　　2024年8月，我国工信部关于发布国家重点研发计划“高性能制造技术与重大装备”等16个重点专项2024年度项目申报指南的通知中，在高端功能与智能材料-关键医用与防疫材料方面，就将高分子mRNA递送载体研究列入，以期推动国内mRNA递送载体技术进步。
　　目前较为常见的mRNA递送载体是脂质纳米颗粒（LNP），具有包封率高、转染效率高、生物相容性优、靶向性好等优点，可以用于治疗多种疾病的mRNA药物制备中，但在部分应用场景中，其靶向性依然不足，存在诱导免疫反应的潜在风险。
　　多聚体载体用作mRNA递送载体，具有转染效率高、保护mRNA免于降解、发挥免疫刺激效应等特点，主要包括聚乙烯亚胺（PEI），聚酯-例如聚（β-氨基酯）（PBAEs），聚氨基酸-例如聚赖氨酸（PLL），糖类-例如壳聚糖等，其中，聚乙烯亚胺已经用于mRNA疫苗制造中。但多聚体载体可能会引发细胞毒性。
　　外泌体是细胞分泌的囊泡，从细胞外基质中提取出来处理得到，为双层膜结构，直径纳米级别，也可用作mRNA递送载体，具有优良的稳定性、非免疫原性、靶向性、血脑屏障透过性。
　　mRNA药物可用于肿瘤、传染病、遗传性疾病、自身免疫性疾病等治疗领域，拥有巨大市场潜力。例如在肿瘤治疗领域，根据国际癌症研究机构（IARC）公布数据显示，2022年，全球新发癌症病例2000万例，死亡病例970万例，恶性肿瘤治疗方面对药物需求量大。在此背景下，mRNA递送载体拥有广阔市场前景。